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室内环境检测的范围包含住宅、学校幼儿园教室活动室、写字楼、办公室、文化娱乐体育场所、医院病房、宾馆等场所。如今装修市场上各种国际认证的环保装修材料都会诱导人们认为室内空气质量在装修后没有大问题，使用了绿色环保材料就不会有污染。其实,环保装饰材料只是指其材料中有害物质的含量在一定的标准以下。如果在一间房间内大量使用各种装修材料，由于累加效应，就可能造成室内空气质量不符合要求，甚至严重超标。然而市场上琳琅满目的除甲醛、除甲醛等污染物的商品广告，并无法像其广告词一样完全去除空气中的污染物质，有效的方法还是要等待室内环境中的污染物质自然释放，也就是人们常说的“放一段时间”。
COD是在一定的条件下，采用一定的强氧化剂处理水样时，所消耗的氧化剂量。它反映了水中受物质污染的程度，化学需氧量越大，说明水中受有机物的污染越严重。COD以mg/L表示，通过水质监测仪器检测出的COD数值，水质可分为五大类，其中一类和二类COD≤15mg/L，基本上能达到饮用水标准，数值大于二类的水不能作为饮用水的，其中三类COD≤20mg/L、四类COD≤30mg/L、五类COD≤40mg/L属于污染水质，COD数值越高，污染就越严重。
现阶段，我国有关环境保护的法律法规不够完善，很难有效借助法律法规来规范监测单位的有关行为。虽然一些条例存在有关规定，但是处罚方法不够具体，也不够严格，对于提供虚假数据的行为，难以追究民事责任和刑事责任。因此，需要及时完善有关法律法规，明确责任，使得环境监测部门和环评部门都按照法律行事，从而增强数据的真实性和代表性。现阶段，监测数据属于环境影响评价成果的重要组成部分，监测人员需要和项目审批部门进行联系。因此，在审核环境评价报告书时，需要严格检查当前监测数据的合理性，聘请环境监测专家来共同进行评审，从而增强对监测数据的监督和管理。
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实验室内部质量控制
实验室内部质量控制是实验室分析检测人员采取措施对分析质量进行的自我控制，通常有精密度控制、准确度控制以及检测过程中的干扰处理。
精密度控制：精密度是指使用特定的分析程序重复分析测定均一样品所获得测定值之间的一致性程度。土壤环境监测中，每批样品每个项目须做20 %平行样品，样品数少于5个时至少应有1个平行样，平行样可为实验室明码平行或现场密码平行。不同测定项目的平行双样测定结果误差允许范围不同，在相应允许误差范围之内即判定为合格。若平行双样测定合格率低于95 %，则应对当批样品重新测定，并增加样品数10 %~20 %的平行样，直至平行双样测定合格率高于95 %。
准确度控制：准确度是反映方法系统误差和随机误差的综合指标。准确度控制可通过使用标准物质或质控样品，或通过测定加标回收率进行控制。每批要测质控平行双样，在精密度合格的前提下，质控样测定值必须在保证值(95 %的置信水平)范围内，否则本批样品需重新测定。当测定项目无标准物质或质控样品时，可通过加标回收实验来确定准确度。每批试样随机抽取10 %~20 %进行加标回收测定，样品数少于10个时适当增加加标率。加标量视被测组分含量而定，加标后被测组分的总量不能超出方法的测定上限，加标体积不超过原试样体积的1 %，否则应进行体积校正。加标回收率应在允许范围内，当加标回收合格率小于70 %时，对不合格者重新进行回收率测定，并增加10 %~20 %的试样做加标回收，直至总合格率大于等于70 %。
例如，在环境监测过程中针对环境的质量、承载力、容量等指标进行的分析后，获取的数据能够对环境影响评价报告方案的编制提供非常有价值的参考。②环境影响评价工作的目标就是要对环境污染治理形成有效的促进作用，而环境监测工作的开展能够有效的对环境保护措施的实施效果进行考察，这在很大程度上促进了环境污染治理效果的提升。
微型环境空气质量监测系统的大量布局，无疑在不断完善着监测区域内的环境空气质量的相关数据。环境空气大数据的积累，或将使得一些区域的环境空气质量问题得以暴露。而这也为主动治理奠定了前提。目前，已经有一些技术被引用到了室外空气质量的主动治理上，例如对重要区域构建除霾塔机组。整条除霾塔机组的开启，可以在短时间内有效降低设备区域内的环境空气污染物，从而起到改善健康室外呼吸环境的作用。但这一系列治理的前提和效果验证均会牵涉到环境空气大数据，也就是由微型环境空气质量监测系统所采集的数据。
环境监测就是利用先进的技术手段对区域环境目标进行环境变化状况的了解，并通过监测分析出环境变化的趋势。在目前开展的环境管理工作中环境监测是一项非常重要的工作内容。环境监测涉及了理生化等多门学科的知识，内容复杂，因此，在环境监测的定性以及定量分析过程中要灵活的应用相关的知识，这样才能为后期的环境影响评价提供更高价值的数据。
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作为一种分离技术，气相色谱法也可以适当的与其他检测技术联合使用，这就构成的气相色谱分析法。这种方法主要是利用被检测物各组分结构与性质之间的差异，在固定相与流动相之间存在不同分配系数，将被测物进行汽化后，经过载气作用而形成色谱柱，将各组检测物在固定相与流动相之间进行反复分配，不同分组在固定相中滞留时间会随着流动相的移动而逐渐出现差异，在根据先后顺序将固定相流出，从而分离出检测物中的各个组成。
